QDENGA : भारतात पहिली डेंग्यू लस QDENGA ला मंजुरी; 4 ते 60 वर्षांपर्यंतच्या लोकांना कोणत्याही पूर्व तपासणीशिवाय दिली जाईल

By, wankhadepravin - July 21, 2026 09:00:22

0

वृत्तसंस्था

नवी दिल्ली : QDENGA भारतात पहिल्यांदाच डेंग्यूच्या लसीला मंजुरी मिळाली आहे. ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने ताकेडा बायोफार्मास्युटिकल्स इंडियाच्या QDENGA लसीला बाजारात वापरण्याची परवानगी दिली आहे. कंपनीनुसार, ही लस चार ते 60 वर्षांपर्यंतच्या लोकांना दिली जाऊ शकते.QDENGA

ही लस घेण्यापूर्वी, व्यक्तीला यापूर्वी कधी डेंग्यूची लागण झाली होती की नाही, याची तपासणी करण्याची गरज भासणार नाही.QDENGA

0.5 मिलीलीटरचे दोन डोस दिले जातील

भारतात मिळालेली मंजुरी ताकेडाच्या जागतिक क्लिनिकल डेव्हलपमेंट प्रोग्रामवर आधारित आहे. या अंतर्गत, फेज-I, फेज-II आणि फेज-III चे एकूण 19 क्लिनिकल ट्रायल्स करण्यात आले, ज्यात 28 हजारांहून अधिक लोकांनी भाग घेतला.QDENGA

मराठी भाषा संवर्धनासाठी राज्य मराठी विकास संस्थेला अधिक सक्षम करण्यावर भर; प्रभावी कृती आराखडा तयार करण्याचे मुख्यमंत्र्यांचे निर्देश

QDENGA चे दोन डोस दिले जातात. प्रत्येक डोस 0.5 मिलीलीटरचा असतो आणि त्वचेखाली इंजेक्शनद्वारे दिला जातो. दोन्ही डोसमध्‍ये तीन महिन्यांचे अंतर ठेवले जाते.

देशातच होईल लसीचे उत्पादन

‘क्यूडेंगा’ (TAK-003) ही खरं तर जपानी कंपनी ‘ताकेडा’ने शोधलेली लस आहे, पण आपल्यासाठी सर्वात मोठी दिलासादायक बाब म्हणजे ‘मेक इन इंडिया’ अंतर्गत या लसीचे मोठ्या प्रमाणावर उत्पादन देशातच होईल. यासाठी टाकेडाने हैदराबादमधील प्रसिद्ध फार्मा कंपनी ‘बायोलॉजिकल ई’सोबत करार केला आहे. भारतातच उत्पादन होत असल्यामुळे याचा पुरवठा जलद आणि कोणत्याही अडथळ्याशिवाय होईल.

याची निश्चित किंमत अद्याप जाहीर व्हायची आहे, पण कारण हे आपल्याच देशात तयार होईल, त्यामुळे अशी अपेक्षा आहे की ते सामान्य लोकांच्या खिशावर जास्त भार टाकणार नाही. बाजारात लॉन्च झाल्यानंतर, खबरदारी म्हणून, सुरुवातीच्या 6 महिन्यांपर्यंत लोकांवर होणाऱ्या तिच्या परिणामावर पूर्णपणे लक्ष ठेवले जाईल.

भारत जगातील डेंग्यूने सर्वाधिक प्रभावित देशांपैकी एक

ताकेडाच्या मते, भारत जगातील डेंग्यूने सर्वाधिक प्रभावित देशांपैकी एक आहे. देशाच्या अनेक भागांमध्ये डेंग्यू विषाणूचे चारही सेरोटाईप एकाच वेळी पसरत आहेत. कंपनीचे वैद्यकीय व्यवहार प्रमुख गोह चू बेंग यांनी सांगितले की, QDENGA ला चारही सेरोटाईपपासून संरक्षण देण्यासाठी तयार करण्यात आले आहे.

ही मंजुरी भारतात डेंग्यू प्रतिबंधाच्या रणनीतीला बळकटी देईल. यासोबतच मच्छर नियंत्रण, पाळत ठेवणे, जनजागृती आणि इतर सार्वजनिक आरोग्य उपाययोजना देखील आवश्यक राहतील.

कंपनीने असेही म्हटले आहे की, जागतिक आरोग्य संघटना (WHO) डेंग्यू प्रभावित क्षेत्रांमध्ये QDENGA च्या वापराची शिफारस करते. WHO चे समर्थन आहे की, जास्त संसर्ग असलेल्या भागांमध्ये याला सार्वजनिक लसीकरण कार्यक्रमात प्री-व्हॅक्सिनेशन स्क्रीनिंगशिवाय समाविष्ट केले जाऊ शकते.

125 पेक्षा जास्त देशांमध्ये डेंग्यूची प्रकरणे

QDENGA ला WHO ची प्री-क्वालिफिकेशन देखील मिळाली आहे. याचा अर्थ असा की ते गुणवत्ता, सुरक्षा आणि परिणामकारकतेच्या आंतरराष्ट्रीय मानकांवर खरे उतरते. यानंतर UNICEF आणि पॅन अमेरिकन हेल्थ ऑर्गनायझेशन (PAHO) सारख्या जागतिक संस्था देखील ते खरेदी करू शकतात.

डेंग्यू हा डासांमुळे पसरणारा विषाणूजन्य आजार आहे, ज्याची प्रकरणे 125 पेक्षा जास्त देशांमध्ये आढळतात. कंपनीनुसार, जगातील डेंग्यूच्या एकूण प्रकरणांपैकी सुमारे एक तृतीयांश भार भारतावर आहे. वेगाने वाढणारे शहरीकरण, हवामान बदल आणि डासांच्या वाढत्या प्रजननामुळे संसर्गाचा धोका सतत वाढत आहे.