सदोष औषधे परत मागवल्याबद्दल ड्रग्ज अथॉरिटीला माहिती द्यावी लागेल; सरकारची कंपन्यांना सूचना- WHO स्टँडर्डनुसार टेस्ट करा Recalls of defective drugs must be reported to the Drugs Authority

सदोष औषधे परत मागवल्याबद्दल ड्रग्ज अथॉरिटीला माहिती द्यावी लागेल; सरकारची कंपन्यांना सूचना- WHO स्टँडर्डनुसार टेस्ट करा

वृत्तसंस्था

नवी दिल्ली : आरोग्य मंत्रालयाने फार्मास्युटिकल कंपन्यांसाठी नवीन मार्गदर्शक तत्त्वांची अधिसूचना जारी केली आहे, ज्याअंतर्गत कंपन्यांनी कोणतेही औषध परत मागवले तर त्यांना परवाना प्राधिकरणाला कळवावे लागेल. Recalls of defective drugs must be reported to the Drugs Authority

याशिवाय आता औषध कंपन्यांना त्यांच्या सर्व उत्पादनांमधील दोष, निकृष्ट दर्जा किंवा चुकीचे उत्पादन याचीही माहिती द्यावी लागणार आहे. तसेच औषधांची चाचणी WHO आणि इतर जागतिक मानकांनुसार करावी लागेल.

सरकारने 28 डिसेंबर रोजी अधिसूचना जारी करून कंपन्यांना हे निर्देश दिले आहेत. मात्र, ही माहिती 5 जानेवारी रोजी प्रसारमाध्यमांसमोर आली. औषध आणि सौंदर्य प्रसाधने कायदा 1940च्या शेड्यूल एम अंतर्गत फार्मास्युटिकल कंपन्यांसाठी चांगल्या उत्पादन पद्धती निर्धारित केल्या आहेत. नवीन अधिसूचनेमध्ये, सरकारने या अनुसूची एममध्ये नवीन मार्गदर्शक तत्त्वे जोडली आहेत.

केंद्रीय आरोग्य मंत्रालयाची वेबसाइट हॅक : रशियन हॅकर्सचा ग्रुप फीनिक्सवर आरोप, भारतीय कॉम्प्युटर इमर्जन्सी रिस्पॉन्स टीमकडून तपास

खरं तर, 2022 मध्ये भारतात बनवलेल्या औषधांमुळे परदेशात अनेक लोकांचा मृत्यू झाला. त्यामुळे केंद्र सरकारने औषध उद्योगाची छाननी वाढवण्यासाठी पावले उचलण्यास सुरुवात केली आहे. भारतीय औषध उद्योग 50 अब्ज डॉलर्सचा आहे.

जगभरातील हवामानानुसार औषधांची चाचणी करणे आवश्यक

छोट्या कंपन्यांना जागतिक स्तरावर आणण्यासाठी येथे उत्पादित होणाऱ्या औषधांची चाचणीही जगभरातील हवामानानुसार व्हायला हवी, यावर नव्या मार्गदर्शक तत्त्वांमध्ये भर देण्यात आले आहे.

जगभरात स्वीकारल्या जाणार्‍या दर्जाची औषधे कंपन्यांनी बनवावीत, असेही निर्देशात म्हटले आहे. तसेच, सर्व चाचण्यांचे समाधानकारक निकाल आल्यावरच तयार झालेले उत्पादन बाजारात आणावे.

औषधांच्या दर्जाची जबाबदारी फार्मा कंपन्यांची असेल

या अधिसूचनेमध्ये, सरकारने लिहिले आहे की उत्पादकाने त्यांच्या औषध उत्पादनांच्या गुणवत्तेची जबाबदारी घेतली पाहिजे जेणेकरून ते इच्छित वापरासाठी योग्य आहेत आणि परवाना देण्याची आवश्यकता पाळली जाईल.

सुरक्षा किंवा दर्जाअभावी त्यांच्या उत्पादनामुळे रुग्णाच्या जीवाला धोका पोहोचणार नाही याची खात्री करण्याची जबाबदारीही उत्पादकाची असेल.

कंपन्यांनी उत्पादनाला अंतिम किंवा तयार असे लेबल तेव्हाच लावावे जेव्हा त्याच्या चाचण्यांचे समाधानकारक परिणाम दिसून येतात आणि अंतिम उत्पादनाचे नमुने कोणत्याही बॅचच्या दुसऱ्या चाचणीसाठी किंवा पडताळणीसाठी पुरेशा प्रमाणात ठेवावेत.