भारतीय औषध कंपनीच्या आय ड्रॉपवरून अमेरिकेत वादंग, तिघांचा मृत्यू; 8 जणांची गेली दृष्टी

By, Pravin Wankhade - April 4, 2023 02:00:01

0

वृत्तसंस्था

नवी दिल्ली : भारतीय औषध कंपनीच्या आय ड्रॉप्सवरून अमेरिकेत वाद सुरू झाला आहे. मीडिया रिपोर्ट्सनुसार, याच्या वापरामुळे तीन जणांचा मृत्यू झाला आहे आणि 8 जणांची दृष्टी गेली आहे. या ड्रॉप औषध प्रतिरोधक जीवाणू असण्याची शक्यता अमेरिकेच्या सर्वोच्च मेडिकल वॉचडॉगने व्यक्त केली आहे. न्यूयॉर्क टाईम्सने ही माहिती सेंटर फॉर डिसीज कंट्रोल अँड प्रिव्हेन्शन (CDC) च्या हवाल्याने दिली आहे.Controversy over Indian drug company’s eye drops in America, three dead; 8 lost sight of

वृत्तसंस्थेनुसार, त्याच्या वापरामुळे संसर्गाच्या डझनभर घटना नोंदवल्या गेल्या आहेत. हे औषध चेन्नईस्थित ग्लोबल फार्मा हेल्थकेअरने अझरिकेअर आर्टिफिशियल टियर्स या ब्रँड नावाने तयार केले आहे.

अमेरिकेत 11 राज्यांत चक्रीवादळाचा कहर, आतापर्यंत 32 जणांचा मृत्यू, अनेक जण जखमी

सीडीसीने चिंता व्यक्त केली आहे की, भारतातून आयात केलेल्या आय ड्रॉप्समध्ये आढळणारे हे औषध-प्रतिरोधक बॅक्टेरिया अमेरिकेत आले आहे. संसर्गजन्य रोगांच्या तज्ज्ञांचे म्हणणे आहे की हा स्ट्रेन अमेरिकेत यापूर्वी आढळला नव्हता. अशा परिस्थितीत देशात उपलब्ध असलेल्या प्रतिजैविकांनी उपचार करणे कठीण होऊ शकते. ग्लोबल फार्मा हेल्थकेअर चेन्नईपासून 40 किमी दक्षिणेस स्थित आहे. फेब्रुवारीमध्येच अमेरिकन बाजारासाठी त्यांनी आय ड्रॉप्सचे उत्पादन थांबवले होते.

‘डोळ्यांच्या संसर्गाचा धोका, मृत्यूची भीती’

यूएस अन्न आणि औषध प्रशासन इशारा दिला की संक्रमित कृत्रिम अश्रू वापरल्याने डोळ्यांच्या संसर्गाचा धोका वाढू शकतो. यामुळे दृष्टी गमावावी लागेल किंवा मृत्यू होण्याची शक्यता आहे. एवढेच नाही तर स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नावाचा जीवाणू रक्त, फुफ्फुस किंवा जखमांमध्ये संसर्ग करू शकतो. 21 मार्च रोजी आपल्या वेबसाइटवरील शेवटच्या अपडेटमध्ये, सीडीसीने म्हटले आहे की, “ज्या रुग्णांनी अझिरिकेअर किंवा डेल्सम फार्माचे कृत्रिम अश्रू वापरले आहेत आणि ज्यांना डोळ्यांच्या संसर्गाची लक्षणे आहेत त्यांना त्वरित वैद्यकीय सेवेची आवश्यकता आहे.”

ग्लोबल फार्माने अमेरिकेतून 50,000 ट्यूब परत मागवल्या

विषाणू संसर्गामुळे ग्लोबल फार्मा हेल्थकेअरने डोळ्यांच्या औषधाच्या 50,000 ट्यूब यूएस बाजारातून परत मागवल्या आहेत. ‘यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन’ (USFDA) ने ही माहिती दिली. आपल्या ताज्या अहवालात, यूएस आरोग्य नियामकाने म्हटले आहे की चेन्नईस्थित फार्मास्युटिकल कंपनीने प्रभावित लॉट अमेरिकन बाजारातून परत मागवण्याचा निर्णय घेतला आहे. USFDA ने सांगितले की, प्रभावित लॉट न्यूयॉर्कच्या डेलसम फार्माने अमेरिकन मार्केटमध्ये वितरित केला होता.